Test d’immunofluorescence absorbée (FTA-ABS) sur LCR
<<Retourner aux résultats de la rechercheFormulaires de demande
Détails de la référence
Test d’immunofluorescence absorbée (FTA-ABS) pour détecter la présence d’anticorps dirigés contre Treponema pallidum dans les échantillons de liquide céphalo-rachidien (LCR).
- Syphilis
LCR – minimum de 0,5 mL. Le même échantillon de LCR est utilisé pour les épreuves FTA-ABS sur LCR, le VDRL-LCR et de détection moléculaire par PCR conventionnelle.
Les échantillons qui ne constituent pas le bon type d’échantillon, dont le volume est insuffisant, ou qui ne sont pas accompagnés des renseignements pertinents sur le patient peuvent être rejetés.
S/O
Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Infection de syphilis présumée.
Formulaire de demande d’analyse des infections sexuellement transmissibles et opportunistes dûment rempli, comprenant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Identifiant du patient (numéro de référence de l’échantillon), date de naissance et sexe. Date de prélèvement et test demandé.
S/O
Le test d'immunofluorescence indirecte (IFA) FTA-ABS permet de détecter de manière qualitative la présence d'anticorps dirigés contre Treponema pallidum dans le sérum des patients (1). Les réactions du test sont examinées à l'aide d'un microscope à fluorescence. Le test FTA-ABS peut être utilisé comme test complémentaire pour les échantillons de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le cadre de l'évaluation en laboratoire de la neurosyphilis.
Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’une trousse de diagnostic in vitro qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée, car il n’y a pas de panel bien caractérisé.
Voir la référence ci-dessous.
20 jours civils. Veuillez contacter le laboratoire avant toute soumission de spécimens cliniques à traiter de façon urgente.
- Larsen SA, Pope V, Johnson RE, Kennedy EJ Jr. A Manual of Tests for Syphilis. 9th ed. Washington, DC: American Public Health Association; 1998.